Genetic
¿Qué es Medicina Genómica
o Ingeniería Genética
Es un término que se introdujo por primera vez en la década de los 70, para describir la naciente tecnología de recombinación del ADN y algunas de las cosas que estaban ocurriendo alrededor de la misma. La tecnología del ADN recombinante comenzó con cosas muy simples - la clonación de partículas muy pequeñas de ADN y su cultivo en bacterias - y ha evolucionado a un campo enorme donde genomas completos puede ser clonados y transferidos de una célula a otra. Para mí, la ingeniería genética, en sentido general, significa que se están tomando fragmentos de ADN y combinándolos con otras piezas de ADN. Esto realmente no sucede en la naturaleza; es algo que producimos en tubos de ensayo en el laboratorio. Y después se toma lo que hemos producido y se propaga en diferentes organismos que van desde células de bacterias, a las de levaduras, a las plantas y los animales. Así que mientras no haya una definición más precisa, lo que mejor la define es que incluye el campo de la tecnología del ADN recombinante, la genómica y la genética en el siglo 21.
¿Para qué sirve?
Con este tipo de manipulaciones es posible, por ejemplo:
- Crear cultivos resistentes a las heladas, las sequías o distintos problemas meteorológicos.
- Diagnosticar enfermedades con origen genético, identificando y eliminando al gen responsable de dicha mutación.
- Diseñar medicamentos para combatir y eliminar directamente células afectadas y eliminarlas.
Las aplicaciones de esta ciencia son prácticamente infinitas. Por ello, se sigue investigando en el campo para conocer cuáles son sus límites y probar nuevos proyectos.
MICROCHIPS
Los microchips son poderosas herramientas que pueden utilizarse para identificar las mutaciones de DNA, trozos de RNA o proteínas. Un único chip puede probar millones de cambios diferentes de DNA utilizando sólo una muestra. Los microchips proporcionan una resolución más fina sobre las consultas del genoma que las sondas de oligonucleótidos.
SONDAS DE OLIGONUCLEÓTIDOS
on otro tipo de sondas utilizadas ahora en forma rutinaria para identificar regiones eliminadas o duplicadas de secuencia de DNA en cromosomas específicos sobre una base genómica. El DNA de un paciente se compara con un genoma de referencia usando muchas sondas de oligonucleótidos. Mediante el uso de estas sondas, todo el genoma puede ser evaluado (consultado).
SONDAS GÉNICAS
Pueden utilizarse para localizar segmentos específicos de DNA normal o mutado; investigar una amplia gama de tamaños de secuencia de DNA. Un segmento de DNA conocido puede ser clonado y luego marcado por fluorescencia; este segmento se combina luego con una muestra de prueba. El DNA marcado se une a su segmento complementario de DNA y puede detectarse mediante la medición de la cantidad y tipo de fluorescencia. Las sondas pueden detectar varios trastornos antes y después del nacimiento.